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プレスリリース

2020年3月23日

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
遺伝子検査試薬開発のお知らせ(第3報)

ベックマン・コールター株式会社(本社東京都 代表取締役 ダイアグノスティックス事業担当:ヤング・サイキョン)は、自動遺伝子解析装置「GeneXpert®システム」の専用試薬「Xpert® Xpress SARS-CoV-2」の最新情報をアップデートしました。

Cepheid社(Sunnyvale, CA 米国)にて順調に開発が進んでおりました同検査試薬は、3月20日(米国時間)にアメリカ食品医薬品局(FDA)のEmergency Use Authorization(EUA:緊急使用許可権限)による許可を取得しました。これを受け今後米国での発売を予定しています。
http://cepheid.mediaroom.com/2020-03-21-Cepheid-Receives-Emergency-Use-Authorization-from-FDA-for-Rapid-SARS-CoV-2-Test

日本国内においても、早期の発売を目指し準備を進めております。
同検査試薬は、RT-PCRの原理を用いて、SARS-CoV-2の特異的遺伝子を検出します。検体は、鼻咽頭ぬぐい液を使用し、前処理1分、測定時間45分程度で結果を提示します。
https://youtu.be/2s4KxC4M8Gw

尚、Cepheid社では、下記専用ウェブサイトより本キットに関する最新情報を配信しています。

新型コロナウイルス検査キット専用サイト(Cepheid社)
https://www.cepheid.com/coronavirus

以上



【本件に関するお問合せ先】

ベックマン・コールター株式会社 ダイアグノスティックス マーケティング本部  田島 久大
Email:htajima@beckman.com

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